Roztroušená skleróza

jaký je rozdíl mezi adémem arostroušenou sklerozou?

Neli,je to opravdu u každého jiné!Až teď si uvědimuju,že jsem měla nějaké atoky snad 5 let před jakýmkoliv podezřením na nemoc.Takže byly neléčené,těško říct jestly se ty další k tomu přičtou.Já mám spíš nenápadný zhoršování,žádná velká ataka,jen čas od času zjistím že už něco nejde jak dřív.Když je hůř tak mi pomáhá ležet a spát někdy i 20 hodin denně,na závratě si skus mačkat pod nosem,tak 10 vteřin tlač a 10 vteřin povol ,možná 5krát po sobě a uvidíš, mě to pomáhá.Hlavně klid ono to jednou přejde a bude líp.

Dobrý den, chtěla jsem vás poprosit, zda byste mi nedopověděli na pár otázek. Jak dlouho trvá první ataka? A může vymizet i bez přeléčení? A problémy, které u ní jsou jako závratě, bolesti očí nebo brnění bývají po celou ataku stejné nebo je vám třeba vždy ráno dobře a v průběhu dne se problémy zhoršují? Nebo při závratích se vám uleví, když si lehnete nebo jsou pořád stejné? Moc děkuji za odpovědi. Mám teď totiž problémy, které zde popisujete a teprve čekám na vyšetření a nemám se koho jiného zeptat.

Jarčo, dík za tipy. Na WWW stari.cz jsem si dělala testík na Alzheimra, ubyl mi pouze jeden bodík, tak jsem snad v tomto směru OK. Ale překvapilo mě, že je Alzheimer smrtelná nemoc; vždycky jsem si myslela, že ti pacienti umírají "přirozeně" stářím. No to chudáček ten herec, myslím že to je Fox, ten dostal Alzheimra taky nějak těsně po třicítce. A on je takovej sympaťák...M.

Mirko běž k doktorce.Na nic nečekej,ale než začneš být ještě víc smutná vspomeŇ si ,že každý nervozní nebo v depce se nesoustředí a zapomíná.Vydupej si kognitivní testy,to je něco jako IQ,nebolíto,akorát to trvá celý den. Jo a ty zlámaný prsty si slepuj dva k sobě,až se ti to stane po 10 a špatně ti srostou tak jsou problémy z botama.Já jsem si přerazila 3 naráz o vlastní berle.-ty jsem měla po úrazu na lyžách-Tak nečeke apořeš to.Až budeš mít čas a náladu napiš.

Taky vlastně trpím únavností. Jsem stále příliš unavená, potřebuji hodně odpočívat.(To, že mi některé detaily dochází se zpožděním, je pro mě typické.)M.

Chtěla bych doplnit svůj předchozí dotaz - úplně jsem zapomněla, že nemám úplně optimální prostorovou orientaci - někdy se trochu(!) zamotám při chůzi, a občas se mi stane, že se netrefím rukou či nohou na žádané místo (už jsem si dvakrát zlomila prst nohy zakopnutím o dětskou židličku v kuchyni).M.

Prosím, chtěla bych se zeptat, jak se pozná roztroušená skleróza. Může-li být příznakem "pouhé" zapomínání a nesoustředění k učení. Je mi dvaatřicet, často si nemohu vzpomenout na "nepotřebné" detaily jako co jsem přesně koupila přede dvěma dny. Taky mnohem víc zapomínám učivo ze školy (mám střední s maturitou s vyznamenáním, tak bych měla něco vědět, a vím toho míň jak o sedm let starší manžel). Co je ovšem největší problém - po osmi letech doma (nezaměstnanost, mateřská dovolená, často nemocné dítě) jsem se přihlásila na dvousemestrový kurz - látka odpovídá přechodu mezi učivem střední a vysoké školy - a já se nemohu soustředit na učení. Tedy - mám i psychické problémy - léčím se na depresi a jsem přecitlivělá, taky mám mírnou obezitu a tudíž mám také menší fyzickou kondici než kdysi - takže mi dělá problém si vůbec na to učení najít nějaký čas. A když už se do toho snažím zahloubat, zjišťuju, že se na to nemohu soustředit a navíc jsem z té přemíry informací velice nervózní a neklidná, mám pocit, že mi praskne hlava. Jinak z ostatních uváděných příznaků RS snad nic nepozoruji. Myslíte, že jde o RS anebo nikoliv?

Nevíte někdo co bylo v pořadu události,komentáře o léčeníRS?Snad to dávali v úterý?

Mal by som záujem o uvedenú knihu. V roku 2000 mi bola diagnostikovana RS, ataková forma. Diagnoza ma prinútila od základov zmeniť život a plány. Mám 33 rokov a som psychologička. Trochu sa snazim pracovať s rôzne hendikepovanou mládežou a snažim sa tiež zvládať seba. Rada si prečítam iné pohlady na ludí s RS. Ďakujem Gabi

Ahojte, počuli ste niekto o novom lieku z Kanady názov TYSABRI? Údajne sa aplikuje 1x mesačne. Žia? do krajín EU má šancu prísť len o 5 rokov.

Pájo, vím PŘESNĚ, jak se cítíš, poněvadž já mám podezření na RS a podle toho všeho, co jsem našla a přečetla, ji mám. Takže "plujeme na jedné lodi". Akorát s tím rozdílem, že ty se to dozvíš koncem měsícem a já v červnu. Pokud máš zájem, a já bych byla nesmírně ráda, kdybychom si psala přes e-mail, a vyměňovaly si zkušenosti, pomáhaly si, prostě se udržovaly nad hladinou. Když tak se ozvi na můj meil, budu čekat, v případě zájmu.

Ahoj Pája, pozorne som si prečítala tvoje " volanie " o pomoc. Ako prvý krok, ktorý urobíš,ak Ti diagnostikujú RS bude to, že si povieš, že život v žiadnom prípade nekončí, ale začína!Začína trochu inak ako doteraz, ale naozaj iba trochu.Prispôsobíš tomu všetko, čo máš rada, hlavne sa neopováž ?UTOVAŤ, PLAKAŤ a PESIMISTICKY myslieť! Naozaj je život krásny, treba sa mu tešiť, tešiť sa ?uďom, tešiť sa práci, tešiť sa všetkému peknému. Hlavu hore! Silno ti držím prsty! Saskia

Ahoj kolegové, jsem tu nováček a mám moc velké obavy z tohoto onemocnění. Zatím není diagnostikováno,ale už se to blíží (do konce měsíce se to dozvím). Podle lékařů a i z informací od Vás je to téměř jistota, že mám RS. Jsem na dně,hledám po netu, v knihovnách a čím více jsem do toho ponořena, tím větší mám deprese. Život se mi zastavil, plány taky. Chtěla jsem mít mimčo, vdát se.... Je mi 27 let a biologické hodiny tlučou a tlučou. Jsem zoufalá, brečím, křičím, vyvádím, přivádím rodinu k šílenství a sebe taky. Prosím všechny hodné lidičky, kteří by mi chtěli mojí rozcupovanou psychiku trochu napravit, aby mi napsali a trochu mě v tomto mém černém životním období podpořili. Ach jo, chtěla bych mít povahu a sílu některých z Vás,já jsem slaboch. Ahoj Pája.

Vážení přátelé, mám RS diagnostikovanou v roce 2004, chtěl jsem se Vás zeptat, jestli někdo nemáte zkušennosti s výplní zubů. Možná reakce na amalgám. Děkuji za info a přeji hodně síly všem.

Ahoj Jani,jak uz pise Andrea je to opravdu to nejlepsi co Ti lekarka mohla nabidnout.Ja sama si picham uz 4 roky Copaxone a jsem dobra jiz 2 roky jsem nemela ataku,takze nevahej!!Jestli budes mit jeste nejaky dotaz tak se ozvi Marcela.

Ahoj Jano, sleduji, ze posledni dobou tady nikdo moc neodpovida :o( Ptala si se na Betaferon a na zkusenosti s nim. Tva lekarka Ti nabidla asi to nejlepsi, co ted na trhu pro RS (a urcity typ onemocneni) je. Je to velice nakladna lecba, ktera je plne hrazena pojistovnou. Moje kamaradka, ktera ma RS, betaferon ma a je snim spokojena. Kazdy organismus je individualni, ale myslim, ze bys mela nabidky Tve lekarky vyuzit. Co se tyce injekcnich aplikaci, asi je to slozite jen na zacatku - pak si na to zvyknes a vubec Ti to nebude pripadat desne. Nehlede na to, ze dnes uz si muzes vybrat injekcni aplikatory, ktere jsou snadnejsi na pouzivani. Drzim Ti palce a preju hezky vecer.

Lékař mi nabídl léčbu Betaferonem.Mám se rozhodnout sama, zda na ni přistoupím. Máte někdo zkušenost s tímto lékem?Představa,že si to budu muset stále píchat a co nežádoucí účinky atd. Já nevím. Poraďte...J.

má někdo taky problém s pamětí?Už ani nemůžu chodit do práce.Užívám geratam,tanakan,medrol,imuran,..Bohužel vyhadám dobře,takže mi nikdo moc nevěří,ale např.včera jsem našla mobil v ledničce a to pořád něco.

Jak je možné, že se v mé rodině SM objevila již třikrát, když podle všech teorií není dědičná?